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中國(guó)罕見病發(fā)病人數(shù)約2000萬(wàn) 應(yīng)筑牢罕見病防治保障網(wǎng)

來(lái)源:人民日?qǐng)?bào)海外版   發(fā)布時(shí)間:2021-05-17 09:35:22

  中國(guó)罕見病發(fā)病人數(shù)約2000萬(wàn),做好罕見病診治不僅是醫(yī)學(xué)問(wèn)題,也是社會(huì)問(wèn)題
 
  筑牢罕見病防治保障網(wǎng)
 
  全身淋巴結(jié)不斷腫大、體重驟減、乏力、呼吸困難,這是卡斯特曼病的常見癥狀;走路不穩(wěn),搖搖擺擺,東西總拿不住,很可能患上了脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào);出生沒(méi)多久的孩子,眼珠總是快速來(lái)回轉(zhuǎn)動(dòng),發(fā)育遲緩,存在認(rèn)知障礙,可能患有佩梅病……這些人們平常很少聽說(shuō)、幾乎沒(méi)見過(guò)的病,被稱為罕見病。
 
  中國(guó)人口基數(shù)大,罕見病在中國(guó)發(fā)病人數(shù)約2000萬(wàn)。病罕見,愛(ài)常在。印發(fā)第一批罕見病目錄、組建全國(guó)罕見病診療協(xié)作網(wǎng)、開展罕見病病例直報(bào)、發(fā)布罕見病診療指南……近年來(lái),中國(guó)不斷夯實(shí)罕見病診治政策保障基礎(chǔ)。
 
  專家表示,做好罕見病診治對(duì)提高全民健康水平、建設(shè)健康中國(guó)具有重大意義。全社會(huì)要攜手同心,筑牢罕見病防治保障網(wǎng),讓罕見病患者獲得更多關(guān)愛(ài)。
 
  “大家都在想辦法,爭(zhēng)取早幾個(gè)小時(shí)也好”
 
  “金艷正在度過(guò)她人生最難度過(guò)的時(shí)刻(每個(gè)人都有些艱難的時(shí)刻需要度過(guò)。面對(duì)這恐懼、孤獨(dú)、難熬、似乎只有自盡才能解脫的時(shí)刻,我們屢次禱告于偉大的時(shí)間,求它加速推進(jìn)自己的齒輪,好將我們帶離現(xiàn)在。……)”
 
  這是長(zhǎng)篇小說(shuō)《早上九點(diǎn)叫醒我》開頭的一段話。這些語(yǔ)句更像是作家阿乙對(duì)自己身體狀態(tài)的內(nèi)心獨(dú)白。2012年的一天,正當(dāng)這部小說(shuō)寫到一半時(shí),他突然咳血,感到呼吸困難。
 
  為了治病,他輾轉(zhuǎn)多家醫(yī)院,檢查了幾乎所有項(xiàng)目,病情卻越來(lái)越重,甚至離不開呼吸機(jī),走一小段路就要發(fā)燒。
 
  經(jīng)過(guò)幾年曲折求醫(yī),阿乙的病終于在北京協(xié)和醫(yī)院確診——卡斯特曼病。這是一種發(fā)病率僅為幾十萬(wàn)分之一的罕見病,2018年被納入中國(guó)第一批罕見病目錄。
 
  “這是一種病因尚不明確的罕見病,確診很不容易。”北京協(xié)和醫(yī)院血液科副主任醫(yī)師張路參與了阿乙病情的診治。他說(shuō),當(dāng)時(shí)醫(yī)院內(nèi)科各??漆t(yī)生幾乎全部到場(chǎng),有百人以上。經(jīng)過(guò)討論,大家決定按照卡斯特曼病治療。
 
  “面對(duì)疾病,我能做的就是用自己的事業(yè)和生活,將生命力一點(diǎn)點(diǎn)奪回來(lái)。”如今,阿乙經(jīng)過(guò)系統(tǒng)治療,已經(jīng)不再依靠呼吸機(jī),每天還能寫作。而隨著司妥昔單抗等新型藥物開始在國(guó)內(nèi)進(jìn)行臨床試驗(yàn),并有望被正式引入國(guó)內(nèi),卡斯特曼病的患者有了盼頭。
 
  據(jù)估算,中國(guó)約有2000萬(wàn)罕見病患者。隨著國(guó)家逐漸重視罕見病診治工作,越來(lái)越多患者重拾希望。而對(duì)于一些面臨“境外有藥、境內(nèi)無(wú)藥”的罕見病患者來(lái)說(shuō),減少新藥引入的等待時(shí)間,是他們的最大期待。
 
  3年前,4歲的小凡(化名)突然肚子疼,經(jīng)過(guò)多番檢查診治,小凡被診斷為神經(jīng)母細(xì)胞瘤。這類罕見病多發(fā)于15歲以下的兒童,跟一些慢性罕見病不同,作為一類惡性腫瘤,它的病情進(jìn)展迅速、惡性程度高且治療難度大,因此常被稱為“兒童腫瘤之王”。
 
  小凡的主治醫(yī)生、上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院兒血液腫瘤科主任袁曉軍曾運(yùn)用化療、放療等療法,但效果不佳。經(jīng)過(guò)研究,她認(rèn)為國(guó)家第一批臨床急需境外藥品目錄中一款名為“達(dá)妥昔單抗β”的國(guó)外藥物或許能奏效,但是該藥在國(guó)內(nèi)尚未正式批準(zhǔn)。
 
  為了讓孩子盡快用上藥,一場(chǎng)由政府、臨床專家、企業(yè)參與的生命接力由此展開:袁曉軍所在的醫(yī)院向海南博鰲樂(lè)城國(guó)際醫(yī)療旅游先行區(qū)提出了用藥申請(qǐng)。該藥引進(jìn)方百濟(jì)神州公司與各方力量協(xié)作,終于在短時(shí)間內(nèi)取得批件。樂(lè)城先行區(qū)管理局副局長(zhǎng)劉哲峰和同事采用極簡(jiǎn)審批制度,很快完成了該藥引入的特殊審批。2020年11月,在先行區(qū)內(nèi),小凡成為該藥在中國(guó)內(nèi)地醫(yī)院中首例成功輸注的患兒。經(jīng)過(guò)幾個(gè)療程治療,目前小凡的病情已經(jīng)得到控制。小凡的成功嘗試,為更多患兒家庭帶來(lái)了希望。截至今年5月,已經(jīng)有16名患者在海南用上這款藥物。
 
  “打通這個(gè)‘綠色通道’的過(guò)程很曲折,因?yàn)樗瓤鐕?guó)、跨公司,又跨政府部門、跨醫(yī)院。但想到這一切都是為了挽救一個(gè)鮮活的生命,大家都在想辦法,早幾個(gè)小時(shí)也好。”袁曉軍說(shuō)。
 
  “面臨看病難、看病貴、用藥難、用藥貴等問(wèn)題”
 
  2003年的一天,君來(lái)(化名)的母親不幸被樓上的窗玻璃砸中,鮮血流了一地。經(jīng)過(guò)治療、臥床靜養(yǎng)幾個(gè)月后,君來(lái)的母親平衡能力好像變差了——走路跌跌撞撞,還時(shí)常感到頭暈。后來(lái),君來(lái)的母親被確診患上了由小腦萎縮引起的共濟(jì)失調(diào),難以治愈。
 
  往后十余年時(shí)間里,君來(lái)眼睜睜地看著母親從健康到扶著助行器行走,再到使用輪椅,直至完全臥床。更不幸的是,君來(lái)也被證實(shí)攜帶該病的致病基因。身體中這枚不定時(shí)炸彈曾讓君來(lái)陷入深深的抑郁之中,幸虧在醫(yī)生疏導(dǎo)下才積極面對(duì)人生。
 
  其實(shí),世界上有很多罕見病家庭遭受著像君來(lái)一家的痛苦。據(jù)估算,世界上有超過(guò)7000種罕見疾病,患者人群約2億到4億人。由于遺傳等因素,很多患者在剛出生或幼年時(shí)發(fā)病,需要終生與疾病斗爭(zhēng),人生面臨重重困難。
 
  首先是確診難。由于癥狀復(fù)雜、病例稀少,罕見病診斷難度較大。在美國(guó),每名患者平均需要約7年、經(jīng)過(guò)8名醫(yī)生,被誤診兩三次才能確診。中國(guó)罕見病聯(lián)盟此前針對(duì)2萬(wàn)余名中國(guó)患者的調(diào)查顯示,42%的患者表示曾被誤診過(guò)。而對(duì)于罕見病診治來(lái)說(shuō),早發(fā)現(xiàn)、早干預(yù)是最佳治療途徑。
 
  其次是缺醫(yī)少藥。病例稀少導(dǎo)致的另一個(gè)問(wèn)題是,能診治罕見病的醫(yī)生比病人還要少。一份針對(duì)3.8萬(wàn)余名中國(guó)醫(yī)務(wù)工作者的調(diào)查顯示,60.9%的受訪者表示聽說(shuō)過(guò)但不了解罕見病。由于不了解,相關(guān)研究、藥物研發(fā)進(jìn)展十分緩慢。有統(tǒng)計(jì)顯示,目前可治愈罕見病的藥物很少,只有5%—10%的已知罕見疾病有藥物可治療。一些依賴進(jìn)口的藥物價(jià)格昂貴,給患者家庭帶來(lái)巨大壓力。
 
  再次是患者生活狀態(tài)差。由于很多罕見病屬慢性病,多數(shù)患者生活質(zhì)量受到影響,在醫(yī)療、教育、就業(yè)、社會(huì)融入方面遇到阻礙,甚至陷入生活困境。
 
  “從某種程度來(lái)說(shuō),罕見病診治不僅是醫(yī)學(xué)問(wèn)題,也是一個(gè)日益顯現(xiàn)的社會(huì)問(wèn)題。”一名業(yè)內(nèi)專家表示,當(dāng)前罕見病診治面臨看病難、看病貴、用藥難、用藥貴等四方面問(wèn)題,歸納起來(lái)就是醫(yī)療可及性和用藥可及性問(wèn)題,二者相互影響。應(yīng)從倫理角度、秉持公平價(jià)值理念來(lái)看待和著手解決。
 
  “疾病帶來(lái)痛苦,我卻報(bào)之以歌”
 
  發(fā)布中國(guó)第一批罕見病目錄、成立中國(guó)罕見病聯(lián)盟、建立全國(guó)罕見病診療協(xié)作網(wǎng)、新修訂的藥品管理法為臨床急需罕見病新藥開設(shè)審評(píng)審批綠色通道、數(shù)十種罕見病藥品納入國(guó)家醫(yī)保目錄、上線罕見病注冊(cè)系統(tǒng)、發(fā)布罕見病診療指南……近年來(lái),中國(guó)關(guān)愛(ài)罕見病患者的政策保障步伐不斷加快。
 
  如何進(jìn)一步提升罕見病保障的可及性?專家建議,對(duì)于可治性、目前有藥的罕見病,應(yīng)將重點(diǎn)放在用藥可及性上。比如,進(jìn)一步理順?biāo)幤费邪l(fā)、上市、供給等供應(yīng)鏈管理;完善社會(huì)醫(yī)保、商業(yè)保險(xiǎn)、社會(huì)救助、社會(huì)慈善等多層次保障體系建設(shè);以患者為中心,從可獲得性、可支付性、可負(fù)擔(dān)性、可選擇性、慢病管理依從性等方面改革創(chuàng)新,科學(xué)調(diào)整資源配置結(jié)構(gòu)。對(duì)于難治性的罕見病,應(yīng)將重點(diǎn)放在器械耗材、輔具以及生活護(hù)理保障等方面,以減輕患者痛苦和負(fù)擔(dān),改善其生活質(zhì)量。
 
  堅(jiān)持制度創(chuàng)新同樣重要。“一旦明確用藥,且海外流通渠道暢通,過(guò)去需要近60天才能引入的藥,現(xiàn)在可能1天半就能批下來(lái)。”劉哲峰說(shuō),樂(lè)城先行區(qū)全面推行的極簡(jiǎn)審批制度,源于海南自貿(mào)港政策支持,國(guó)家給予先行區(qū)特許醫(yī)療、特許研究、特許經(jīng)營(yíng)、特許國(guó)際醫(yī)療交流等特殊政策,擁有真實(shí)世界數(shù)據(jù)研究試點(diǎn)等優(yōu)勢(shì)。為了有效緩解臨床特需用藥費(fèi)用高問(wèn)題,先行區(qū)還推出“全球特藥險(xiǎn)”,涵蓋49種國(guó)內(nèi)未上市藥物和21種國(guó)內(nèi)社保外抗癌新藥;未來(lái)還將推出特醫(yī)險(xiǎn),把醫(yī)療器械納入其中。
 
  70萬(wàn)元一支的諾西那生鈉注射液、每年花費(fèi)可達(dá)200多萬(wàn)元的艾而贊……過(guò)去,天價(jià)“救命藥”總是觸發(fā)公眾神經(jīng)。隨著各界對(duì)多方共付模式展開探索,多數(shù)罕見病治療藥物逐漸納入國(guó)家醫(yī)保目錄,一些地方嘗試將罕見病藥物納入大病保險(xiǎn)用藥范圍,涉及罕見病的商業(yè)保險(xiǎn)、基金逐漸增多……患者自付負(fù)擔(dān)得到切實(shí)減輕。
 
  在完善多層次保障體系的多方共付模式方面,專家建議建立健全更加有效的激勵(lì)機(jī)制,整合好政府、市場(chǎng)、社會(huì)等多方力量。比如可以在新藥研發(fā)、知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)、定價(jià)機(jī)制、優(yōu)先審評(píng)審批等方面進(jìn)行相應(yīng)激勵(lì)。
 
  罕見病藥物研發(fā)、引入應(yīng)獲進(jìn)一步支持。百濟(jì)神州公司副總裁劉焰表示:“相比常見腫瘤,一些罕見病的患者人群規(guī)模小,但為了幫助這些患者用藥,所需要投入的研發(fā)時(shí)間、資金和精力一樣都不少。有了政府特殊政策支持,幫助簡(jiǎn)化審批流程,能讓更多患者更早用上新藥。”
 
  患者組織的出現(xiàn),讓患者能夠獲得更多慰藉。4月末,卡斯特曼病患者組織“卡斯特曼之家”在北京成立。幾年前曾一邊流著淚一邊在百度貼吧中尋找病友的林琳,如今成了該組織的主理人。“作為一個(gè)病人,除了治療,我還能做更多事情,幫助更多病友,讓生活更精彩。”按照她的計(jì)劃,組織將為病友提供疾病科普、診療信息支持,同時(shí)積極搭建醫(yī)患、患友間的交流機(jī)制,并協(xié)助推進(jìn)該病的臨床試驗(yàn)等。
 
  “疾病帶來(lái)痛苦,我卻報(bào)之以歌。”在很多患者講述的故事中,從困境中重新振作、尋找希望是鮮明主題。他們始終堅(jiān)信,在各方攜手同心的努力下,病雖罕見,愛(ài)卻常在。
 
 

責(zé)任編輯:李曉文