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一針70萬變3萬,“天價”是怎樣“砍”下來的

來源:新華網(wǎng)   發(fā)布時間:2021-12-10 09:17:24

  一針70萬變3萬,“天價”是怎樣“砍”下來的、

  高值罕見病藥“地板價”進醫(yī)保的背后……

  業(yè)內(nèi)一般把年花費超百萬元的藥品稱為高值藥品。盡管已有數(shù)十種罕見病用藥納入醫(yī)保,但此前從來沒有一款高值罕見病藥進過國家醫(yī)保。

  12月3日,國家醫(yī)保局公布74種新藥進醫(yī)保,廣受關(guān)注的“70萬元一針”天價藥諾西那生鈉位列其中,同入醫(yī)保的高值罕見病藥阿加糖酶α注射用濃溶液,此前年費用也普遍在百萬元級。這意味著一些罕見病患者將獲得藥品大幅降價和醫(yī)保按比例報銷的雙重利好。

  而同樣備受關(guān)注的“120萬元一針”的抗癌藥阿基侖賽卻沒能進入此次醫(yī)保談判環(huán)節(jié)。關(guān)于高值藥品進醫(yī)保一事再度引發(fā)熱議,頻頻討論的背后是老百姓對“用得起藥”的迫切需求。

  為何有的高值藥品進醫(yī)保,有的卻被“拒之門外”?醫(yī)保目錄在動態(tài)更新實現(xiàn)“騰籠換鳥”惠及更多人群時,舍與得之間算好“民生經(jīng)濟賬”的標(biāo)尺在哪?高值藥品進醫(yī)保,會否提高醫(yī)?;疬\行風(fēng)險?沒進醫(yī)保的高值藥品如何提高可及性?新華每日電訊記者就此展開調(diào)研。

  一針70萬元降到“地板價”,“真是一個奇跡”

  首輪報價即降至5萬多元一針,最終經(jīng)過8輪談判后,全球首個用于治療脊髓性肌萎縮癥(SMA)的諾西那生鈉注射液以低于3.3萬元每針的“地板價”進入新版醫(yī)保目錄,這對患者來說無疑是一個振奮人心的消息。這一奇跡背后是國家醫(yī)保局與企業(yè)約90分鐘你來我往、分厘必爭的談判博弈。

  2020年8月,諾西那生鈉注射液曾以“70萬元一針”的天價進入公眾視野,從而引發(fā)熱議;今年,諾西那生鈉注射液降至55萬元,再次受到關(guān)注。

  “這對不少患者來說是一個重要的人生轉(zhuǎn)折點。”公益組織美兒SMA關(guān)愛中心主任邢煥萍說,在已經(jīng)收集到的2000多名患者數(shù)據(jù)中,有73%的孩子是6歲以下的幼童,如果不用藥,患有嚴(yán)重的1型SMA患兒肌肉萎縮后甚至沒法吃飯、喝水,乃至?xí)<吧盟幒罂梢杂行Ф糁撇∏閻夯?/p>

  來自江西的患兒毛毛10個月時被確診為SMA,2歲半病情惡化,家里決定湊錢給孩子使用諾西那生鈉注射液,半年多的時間注射了5針,孩子在行動方面出現(xiàn)較為明顯的改善。

  “兩年的時間,這個藥從國內(nèi)上市到進醫(yī)保,真的是一個奇跡。”毛毛媽媽說,但是在此次醫(yī)保談判結(jié)果出來前,毛毛一家已經(jīng)再次湊錢準(zhǔn)備來年的治療費用。“無論能不能進醫(yī)保,我都要做好讓孩子能繼續(xù)用藥的準(zhǔn)備。”

  此前,諾西那生鈉注射液申報了2020年醫(yī)保談判,然而擁有在SMA領(lǐng)域最大臨床研究數(shù)據(jù)的諾西那生鈉由于價格過于昂貴等多種因素,無緣當(dāng)年國家醫(yī)保藥品目錄。

  “一直以來,將符合條件的罕見病治療藥品按規(guī)定納入醫(yī)保支付范圍都是我們努力的方向。”國家醫(yī)保局醫(yī)藥服務(wù)管理司司長黃華波說,此次目錄調(diào)整共新增7種罕見病藥品,首次實現(xiàn)高值罕見病藥進醫(yī)保,至此2021年版國家醫(yī)保藥品目錄已經(jīng)納入40余種罕見病用藥。

  除了諾西那生鈉注射液,用于治療罕見病法布雷病、需要患者長期使用的阿加糖酶α注射用濃溶液同樣以“遠(yuǎn)低于市場價”進入醫(yī)保。而在此前,這種藥的年治療費用超過百萬元。

  對此,該藥品生產(chǎn)方武田中國總裁單國洪說,醫(yī)保目錄調(diào)整納入更多罕見病領(lǐng)域的創(chuàng)新藥物,這在一定程度上顯示,相關(guān)部門在醫(yī)保目錄調(diào)整過程中,支持具有顯著臨床需求和高價值藥物的導(dǎo)向。

  進醫(yī)保只是高值藥品邁向普通老百姓的第一步。罕見病用藥入保的執(zhí)行也是醫(yī)保體系落地的“深水區(qū)”,它牽涉到各地地方醫(yī)保和商保細(xì)則的更新落實,在新的醫(yī)保目錄落地后,定點醫(yī)療機構(gòu)和定點零售藥店的“雙通道”需要盡快滿足藥品供應(yīng)保障和臨床使用,打通患者用藥“最后一公里”。

  “120萬元一針”的抗癌藥為何無緣醫(yī)保?價格是“唯一標(biāo)尺”?

  中國首款CAR-T藥物阿基侖賽注射液是一種針對復(fù)發(fā)或難治性大B細(xì)胞淋巴瘤的抗癌藥,于今年6月獲批上市。

  看似普通的一小袋68毫升液體,因為需要將患者自身的T細(xì)胞用于高度復(fù)雜的個性化治療中,再加上目前每臺機器、每份耗材均是按照國際標(biāo)準(zhǔn)進口,最終使得價格隨著成本“水漲船高”,售價達(dá)120萬元。

  關(guān)于阿基侖賽能否被納入醫(yī)保,此前引起了很大的輿論關(guān)注,而在通過談判初步審查后,這一創(chuàng)新藥并未進入2021年醫(yī)保目錄談判環(huán)節(jié)。

  對此,國家醫(yī)保局做出明確回應(yīng):由于價格遠(yuǎn)超基金承受能力和老百姓負(fù)擔(dān)水平,其不具備經(jīng)濟性而未能通過評審,最終未獲得談判資格。

  “我們正在盡可能降低產(chǎn)品的定價,但還需要一段時間。”該藥品生產(chǎn)方復(fù)星凱特總裁黃海說。

  “昂貴的藥品費用給老百姓帶來沉重負(fù)擔(dān)的同時,也會對基金安全帶來一定風(fēng)險。”2021年國家醫(yī)保談判藥品基金測算專家組組長鄭杰介紹,按照限定的支付范圍,目前國家醫(yī)保藥品目錄內(nèi)所有藥品年治療費用均未超過30萬元。

  這一場景似曾相識,2020年諾西那生鈉也是因價格過于昂貴等因素而無緣醫(yī)保,但價格真的是藥品能否進醫(yī)保的“唯一標(biāo)尺”嗎?

  業(yè)內(nèi)人士介紹,不同于已經(jīng)擁有成熟臨床數(shù)據(jù)的諾西那生鈉。CAR-T藥物作為一種創(chuàng)新藥,在臨床使用范圍、臨床效果、真實世界數(shù)據(jù)等方面仍存在局限性?,F(xiàn)階段將CAR-T藥物納入醫(yī)保的時機尚未成熟。

  “藥品能否進醫(yī)保,要綜合考慮參保人合理用藥需求、藥品臨床價值、創(chuàng)新程度、醫(yī)?;鸪惺苣芰Φ取?rdquo;鄭杰說,醫(yī)保談判精準(zhǔn)測算追求的是“合理價”,而不是一味“砍價”追求“最低價”。

  為進一步提高談判測算的精準(zhǔn)度,此次談判首次制定了藥物經(jīng)濟學(xué)測算指南,統(tǒng)一測算標(biāo)準(zhǔn)。同時,對參與測算的40多位藥物經(jīng)濟學(xué)專家進行專業(yè)系統(tǒng)的培訓(xùn),特別從臨床療效、安全性、經(jīng)濟性、創(chuàng)新性和公平性5個維度對創(chuàng)新藥物進行考察,并分別作為其價格調(diào)整的因素。

  此外,2021年醫(yī)保談判對同一個藥品配置兩名專家進行“背對背測算”。2021年醫(yī)保測算的藥物經(jīng)濟學(xué)組組長、北京大學(xué)全球健康發(fā)展研究院院長劉國恩對此說:“雖然大家工作量增加一倍,但是提升了藥品的評審質(zhì)量和科學(xué)程度。”

  “靈魂砍價”砍掉的是藥品虛高的價格水分。鄭杰說,醫(yī)保談判是在患者需求、藥企創(chuàng)新、基金承受力等多方博弈中尋求一個合理的價格平衡點,讓更多參保人受益的同時,也為企業(yè)創(chuàng)新發(fā)展留有充分的發(fā)展空間。

  撐起“絕望中的希望”,國內(nèi)市場是以量換價的底氣

  國家衛(wèi)健委等部門2018年聯(lián)合公布的《第一批罕見病目錄》中,涉及121種罕見病。

  這些罕見病雖發(fā)病率低,但對每一個患病家庭來說卻是“百分之百”,由于罕見病藥品需求量小、費用高、替代品少等,無藥可用或者有藥用不起,都可能置患者于絕望,而進醫(yī)保則意味著“絕望中的希望”。

  此前,很多人并不看好高值藥品進醫(yī)保。一方面,因為不少高值藥品療效好,處于所在疾病領(lǐng)域的壟斷地位,藥企不擔(dān)心盈利,也就有了不讓價的底氣;另一方面,價格過高的藥品進醫(yī)保,可能會侵害到更多參保人的權(quán)益。

  在此次醫(yī)保談判中,單價120萬元的天價抗癌藥阿基侖賽注射液雖然通過了初步審查,但并未進入醫(yī)保目錄談判環(huán)節(jié),讓更多人堅定了以上看法。

  “不同于國外,很多罕見病疊加中國龐大的人口基數(shù)后,患者為企業(yè)帶來的用藥市場相對更加可觀。”上海市衛(wèi)生和健康發(fā)展研究中心主任金春林說。

  14億人健康福祉與中國市場,正是用銷量換低價的底氣。國家醫(yī)保局有關(guān)負(fù)責(zé)人介紹,對納入談判范圍的藥品,是以“全國醫(yī)保使用量”與企業(yè)磋商議價。不少獨家藥品進入國家醫(yī)保藥品目錄后,基本可以爭取到國內(nèi)90%的市場,銷量很是可觀。

  作為高值罕見病藥進醫(yī)保的首開先河者,諾西那生鈉注射液醫(yī)保談判的成功,也許能夠為高值藥品進醫(yī)保提供一些經(jīng)驗。但其中不可忽視的事實是,所謂的“天價藥”并不是沒有降價空間。

  2021年6月,同樣用于SMA領(lǐng)域的羅氏神經(jīng)創(chuàng)新藥物利司撲蘭口服溶液用散進入中國市場。利司撲蘭根據(jù)患者年齡和體重進行給藥,加上贈藥,2歲以下低體重SMA患兒用藥費用遠(yuǎn)低于諾西那生鈉,而我國SMA患者發(fā)病年齡80%在2歲以下。該藥品對諾西那生鈉注射液的既有市場形成挑戰(zhàn)。

  中國的銷售市場外加競品出現(xiàn),讓國家醫(yī)保談判有底氣可以爭取到進口高值藥品遠(yuǎn)低于國外市場的價格,甚至是全球最低價,也讓更多好藥、新藥進醫(yī)保成為可能。

  相對于不少人認(rèn)為此次高值藥品進醫(yī)保只是偶然事件,劉國恩表示,在現(xiàn)有規(guī)則下,評審專家在平衡價值和價格關(guān)系時,重點考慮個人負(fù)擔(dān)過重的疾病,從而推動實現(xiàn)一些藥品進醫(yī)保的突破,為患者實實在在地“減負(fù)”。未來醫(yī)保談判可能會為更多“高價藥”亮起“綠燈”,這需要共同探索多方受益和促進創(chuàng)新的醫(yī)保方案。

  “70萬元一針”的諾西那生鈉注射液從去年與醫(yī)保“擦肩而過”到今年“成功入場”,也許能為更多“天價藥”進醫(yī)保提供一種思路和借鑒。

  進醫(yī)保并非高值藥品普惠化的“唯一正解”

  “醫(yī)保追求的戰(zhàn)略性購買,不是拼‘最便宜’也不是被‘天價藥’嚇倒。”金春林表示,醫(yī)保通過“騰籠換鳥”,可持續(xù)性地實現(xiàn)“人民至上、健康至上”的最大公約數(shù)。

  首都醫(yī)科大學(xué)國家醫(yī)保研究院醫(yī)藥管理室主任曹莊說,單純通過基本醫(yī)療保障不能解決所有患者使用高值藥品的問題,同時還要發(fā)揮商業(yè)保險、社會救助等多方作用,厘清責(zé)任邊界。

  “技術(shù)的革新可以實現(xiàn)從根本上降低創(chuàng)新藥物的成本與價格,并為藥品的未來市場競爭和進醫(yī)保做好充分的準(zhǔn)備。”藥明巨諾董事長李怡平說,公司的CAR-T產(chǎn)品雖然今年獲批上市,但在兩年前已開始布局一項長期的降成本發(fā)展戰(zhàn)略,包括提高原材料使用效率、實施國產(chǎn)替代以及加快新技術(shù)研發(fā),以期最終實現(xiàn)大幅度降低成本。

  以CAR-T產(chǎn)品為例,目前的技術(shù)在自體CAR-T產(chǎn)品上較為成熟,未來方向之一是研究異體CAR-T技術(shù),也就是俗稱的通用CAR-T。此技術(shù)如突破并成熟,就可以用健康人的T細(xì)胞做出通用的CAR-T產(chǎn)品,同時提供給更多患者使用。如此一來,成本有望進一步降低。

  此外,“同情用藥”的方式既可以幫助急需用藥但又沒有能力負(fù)擔(dān)高昂藥費的患者,也能夠幫助企業(yè)獲取更多真實世界的驗證數(shù)據(jù)。

  “不少創(chuàng)新藥上市后仍然需要大量的真實世界數(shù)據(jù)來驗證安全與療效。”華中科技大學(xué)同濟醫(yī)學(xué)院高級經(jīng)濟師陳昊表示,所謂“同情用藥”,就是由廠家直接提供臨床研究的用藥,同時對愿意參與臨床研究的患者不能收取任何費用,這樣可以省去中間環(huán)節(jié)的費用,為患者用藥提供一種可能。

  也有業(yè)內(nèi)人士建議,可以通過探討研究高值藥品的階梯價或稱財務(wù)分擔(dān)機制,即對購買一千支、一萬支設(shè)置不同的價格檔位,或者劃定某些顛覆性創(chuàng)新高值藥品的醫(yī)保支付定額,而不是無差別“劃線”,從而增強高值“孤兒藥”的可及性,在不過多增加醫(yī)保負(fù)擔(dān)的情況下,鼓勵藥企努力開發(fā)創(chuàng)新藥物研發(fā)。

  “每一個小群體都不應(yīng)該被放棄。”正如國家醫(yī)保局談判代表張勁妮在醫(yī)保談判現(xiàn)場所說,人民健康至上,中國醫(yī)保努力守護每一名參保人的健康底線,這是不放棄任何一名患者的決心,更是一個國家對生命的尊重。

  隨著國家醫(yī)保藥品目錄動態(tài)調(diào)整機制的逐步建立,對藥品常規(guī)準(zhǔn)入和談判準(zhǔn)入的規(guī)則也逐漸明確,在兼顧患者需求和醫(yī)?;鸪袚?dān)能力的同時擴大普惠性,將成為醫(yī)藥改革破局中的“不破之底線”。(記者彭韻佳、龔雯、趙久龍)

責(zé)任編輯:封曉健

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