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　　近日，昌邑市人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)一科接診一名眼瞼下垂并全身無力患者，經(jīng)過細(xì)致診查，診斷為重癥肌無力。后經(jīng)治療，該患者眼瞼下垂消失，全身無力癥狀明顯減輕，目前正在進(jìn)一步康復(fù)中。

　　6月初，昌邑市人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)一科主任劉建軍接診了一名患者，該患者1年多前開始出現(xiàn)左側(cè)眼瞼下垂，時有復(fù)視，伴有輕度全身無力。今年以來，該患者左側(cè)眼瞼下垂明顯，眼瞼已蓋住眼球大部分，有時都需要用手上提眼瞼才能看清，伴有全身無力，行走困難，需彎腰才能獨立行走，日常生活受到明顯影響，患者十分痛苦。劉建軍通過認(rèn)真查體及疲勞試驗檢查，初步考慮“重癥肌無力”，而非一般眼病。入院后，通過一系列相關(guān)輔助檢查及化驗等排除惡性腫瘤等疾病，確診重癥肌無力，給予相應(yīng)藥物治療后一至兩天，該患者眼瞼下垂和全身無力癥狀已明顯減輕，行走靈活，看到效果立竿見影。

　　記者了解到，在全球范圍內(nèi)，重癥肌無力是一種罕見而復(fù)雜的自身免疫性疾病，其主要特征是神經(jīng)肌肉接頭的功能障礙，導(dǎo)致肌肉無力和疲勞?；颊叨嘁匝奂“Y狀為首發(fā)癥狀，如眼瞼下垂和復(fù)視，患者往往以為眼病診治而延誤治療，病情嚴(yán)重可能進(jìn)展為全身性肌肉無力，嚴(yán)重影響患者的生活，給患者身體和精神帶來痛苦，甚至出現(xiàn)各種危象而危及生命。

　　濰坊日報社全媒體記者：王路欣
通訊員：劉曉媛